Serlain 50 mg (PI Pharma) filmomh. tabl. België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

serlain 50 mg (pi pharma) filmomh. tabl.

pi pharma sa-nv - sertralinehydrochloride - eq. sertraline 50 mg - filmomhulde tablet - sertraline

Serlain 50 mg (PI Pharma) filmomh. tabl. België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

serlain 50 mg (pi pharma) filmomh. tabl.

pi pharma sa-nv - sertralinehydrochloride - eq. sertraline 50 mg - filmomhulde tablet - sertraline

Serlain 50 mg (PI Pharma) filmomh. tabl. België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

serlain 50 mg (pi pharma) filmomh. tabl.

pi pharma sa-nv - sertralinehydrochloride - eq. sertraline 50 mg - filmomhulde tablet - sertraline

Akynzeo Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

akynzeo

helsinn birex pharmaceuticals ltd - netupitant, palonosetron hydrochloride - vomiting; neoplasms; nausea; cancer - anti-emetica en anti-nauseamiddelen, - akynzeo is geïndiceerd bij volwassenen voor de:preventie van acute en uitgestelde misselijkheid en braken, geassocieerd met zeer emetogenic cisplatine gebaseerde chemotherapie. preventie van acute en uitgestelde misselijkheid en braken, geassocieerd met een matig emetogenic kanker chemotherapie.

Aloxi Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

aloxi

helsinn birex pharmaceuticals ltd. - palonosetron hydrochloride - vomiting; cancer - anti-emetica en anti-nauseamiddelen, , serotonine (5ht3) - antagonisten - aloxi is geïndiceerd bij volwassenen voor:het voorkomen van acute misselijkheid en braken, geassocieerd met zeer emetogenic kanker chemotherapie,de preventie van misselijkheid en braken in verband met een matig emetogenic kanker chemotherapie. aloxi is aangegeven bij pediatrische patiënten van 1 maand en ouder voor:het voorkomen van acute misselijkheid en braken, geassocieerd met zeer emetogenic kanker chemotherapie en de preventie van misselijkheid en braken in verband met een matig emetogenic kanker chemotherapie.

Brilique Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

brilique

astrazeneca ab - ticagrelor - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome - antitrombotische middelen - brilique, co toegediend met acetylsalicylzuur (asa), is geïndiceerd voor de preventie van atherothrombotic gebeurtenissen in volwassen patiënten withacute coronaire syndromen (acs) ora geschiedenis van myocardiaal infarct (mi) en een hoog risico van het ontwikkelen van een atherothrombotic eventbrilique, co-toegediend met acetylsalicylzuur (asa), is geïndiceerd voor de preventie van atherothrombotic gebeurtenissen in volwassen patiënten met een geschiedenis van myocardiaal infarct (mi opgetreden ten minste één jaar geleden) en een hoog risico van het ontwikkelen van een atherothrombotic evenement.

DaTSCAN Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

datscan

ge healthcare b.v. - ioflupaan (123l) - tomography, emission-computed, single-photon; lewy body disease; parkinson disease; alzheimer disease - diagnostische radiofarmaceutica - dit geneesmiddel is uitsluitend voor diagnostisch gebruik. datscan is geïndiceerd voor het opsporen van verlies van functionele dopaminerge neuronen terminals in het striatum:bij volwassen patiënten met klinisch onzeker parkinson syndromen, bijvoorbeeld mensen met vroege symptomen, om u te helpen onderscheiden van essentiële tremor van parkinson syndromen in verband met idiopathische ziekte van parkinson, multiple systeem atrofie en progressive supranuclear palsy. datscan is niet in staat om onderscheid te maken tussen de ziekte van parkinson, multiple systeem atrofie en progressive supranuclear palsy. bij volwassen patiënten te helpen onderscheiden vermoedelijke dementie met lewy bodies van de ziekte van alzheimer. datscan is niet in staat om onderscheid te maken tussen dementie met lewy bodies en parkinson-dementie.

Diacomit Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

diacomit

biocodex - stiripentol - myoclonic epilepsy, juvenile - van anti-epileptica, - diacomit is geïndiceerd voor gebruik in combinatie met clobazam en valproate als adjuvante therapie van vuurvaste gegeneraliseerde tonic-klonische aanvallen bij patiënten met ernstige myoclonische epilepsie in kinderschoenen (smei, het dravet syndroom) waarvan vangsten niet voldoende zijn gecontroleerd met clobazam en valproate.

Fexeric Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

fexeric

akebia europe limited - ijzercitraat coördinatiecomplex - hyperphosphatemia; renal dialysis - geneesmiddelen voor de behandeling van hyperkaliëmie en hyperfosfatemie - fexeric is geïndiceerd voor de beheersing van hyperfosfatemie bij volwassen patiënten met chronische nierziekte (ckd).

Reconcile Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

reconcile

forte healthcare limited - fluoxetine - psychoanaleptica - honden - als hulpmiddel bij de behandeling van scheidingsgerelateerde stoornissen bij honden, gemanifesteerd door vernietiging en ongepast gedrag (vocalisering en ongepaste ontlasting en / of plassen) en alleen in combinatie met gedragswijzigingstechnieken.